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慢病毒整合穩(wěn)定細(xì)胞株

整合位點分析（integration site analysis，ISA）是通過表征基因治療載體的整合圖譜來評估其生物安全性，也是轉(zhuǎn)基因細(xì)胞進行克隆跟蹤的關(guān)鍵工具.

Flp-FRT定點整合穩(wěn)定細(xì)胞株

Flp-FRT整合系統(tǒng)是一種用于構(gòu)建穩(wěn)定細(xì)胞系的方法，該細(xì)胞系可在宿主細(xì)胞基因組的特定位置表達目的基因。

質(zhì)粒隨機整合穩(wěn)定細(xì)胞株

過表達?(Over-Expression，OE)?是上調(diào)基因表達最常用的方法，其基本原理是將目的基因構(gòu)建到質(zhì)粒或病毒載體中，導(dǎo)入細(xì)胞內(nèi)使基因的表達量增加。使用質(zhì)粒法過表達外源基因具有簡便、成本低和實驗體系成熟等優(yōu)點，因此大多數(shù)實驗室會偏向于使用質(zhì)粒法。

質(zhì)粒電轉(zhuǎn)整合穩(wěn)定細(xì)胞株

細(xì)胞轉(zhuǎn)染是指利用各種物理、化學(xué)、生物學(xué)方法，將外源分子（DNA、RNA 、mRNA等）導(dǎo)入真核細(xì)胞內(nèi)，來改變細(xì)胞的特性，從而達到改造細(xì)胞的目的，它是實現(xiàn)細(xì)胞基因功能和蛋白質(zhì)表達研究的重要工具。

轉(zhuǎn)座子整合穩(wěn)定細(xì)胞株

?轉(zhuǎn)座子穩(wěn)定細(xì)胞系?是一種特殊的細(xì)胞系，其中轉(zhuǎn)座子被整合到細(xì)胞的染色體上，并通過相應(yīng)的質(zhì)粒DNA中的抗性標(biāo)志進行篩選，從而實現(xiàn)了穩(wěn)定表達。