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Canine PD1 Effector Reporter Cell

CBP74330

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產(chǎn)品描述
產(chǎn)品數(shù)據(jù)庫
I. Background
      腫瘤細(xì)胞可以借助免疫檢查點受體逃避機體免疫系統(tǒng)的識別和殺傷,因此阻斷免疫檢 查點受體可能是一種廣泛有效的腫瘤免疫治療方法。目前,抗 PD-1/PD-L1 抗體雖然比較 成熟,與抗 CTLA4 抗體類似,但由于存在耐藥性,患者的總體有效率較低,因此尋找新 的腫瘤免疫治療靶點迫在眉睫。

      Programmed Cell Death Protein 1 (PD-1),一種在激活的 T 細(xì)胞上表達的受體,與其 配體 PD-L1 和 PD-L2 結(jié)合,負(fù)向調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)。 PD-1 配體存在于大多數(shù)癌癥中,PD-1: PD-L1/2 相互作用會抑制 T 細(xì)胞活性,并使癌細(xì)胞逃避免疫監(jiān)視。 PD1/PDL1 信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通 路是腫瘤免疫抑制的重要組成部分,可以抑制 T 淋巴細(xì)胞的興奮,增強腫瘤細(xì)胞的免疫耐 受,從而實現(xiàn)腫瘤免疫逃逸。PD1 與 PDL1 結(jié)合可以減弱 T 細(xì)胞介導(dǎo)的免疫監(jiān)視,導(dǎo)致免 疫反應(yīng)缺失,甚至導(dǎo)致 T 細(xì)胞凋亡。PD1/PDL1 抑制劑可解除抗腫瘤 T 細(xì)胞的免疫抑制, 從而導(dǎo)致 T 細(xì)胞增殖并滲透到腫瘤微環(huán)境中并誘導(dǎo)抗腫瘤反應(yīng)。PD-1:PD-L1/2 通路還參 與調(diào)節(jié)自身免疫反應(yīng),使這些蛋白質(zhì)成為多種癌癥以及多發(fā)性硬化癥、關(guān)節(jié)炎、狼瘡和 I 型糖尿病的有希望的治療靶點。酪氨酸磷酸酶 SHP2 是 T 細(xì)胞功能的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子,它介 導(dǎo) TCR 下游的激活信號以及 PD-1 下游的抑制信號。
 
II. Description
      Canine PD1 Effector Reporter Cell 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) PD1&PDL1 的 信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程,原理圖見下圖所示。



Figure 1. Canine PD1 Effector Reporter Cell 細(xì)胞模型原理圖
 
II. Introduction
Expressed gene: PD1
Stability: 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium: 90% FBS+10% DMSO
Culture Medium: RPMI-1640+10%FBS+1 μg/ml Puromycin+800 μg/ml Hygromycin B
Mycoplasma Testing: Negative
Storage: Liquid nitrogen
Application(s): Functional(Report Gene) Assay
 
III. Representative Data


Figure 2. Recombinant Canine PD1 Effector Reporter Cell stably expressing Canine PD1.

Figure 3. Dose Response of Blocking Canine PD-L1 Blocking Ab in Canine PD1 Effector Reporter Cell ( C20) with Canine PDLl  aAPC Cell.

 

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