CCR5/β-Arrestin/CHO
CBP71392
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產(chǎn)品描述
產(chǎn)品數(shù)據(jù)庫(kù)
| I. Background | |
| CCR5（趨化因子受體 5 或趨化因子 C－C 亞族受體 5），也稱為 CD195，是一種 G蛋白 偶聯(lián)受體，屬于整合型膜蛋白的 β 趨化因子受體家族成員。CCR5 主要與 Gα i/o 和 Gα q/11 偶聯(lián)，在樹(shù)突狀細(xì)胞、T 細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞、小膠質(zhì)細(xì)胞和髓系抑制細(xì)胞上 表達(dá)，并由多種配體（CCL3、CCL3L1、CCL4、CCL5、CCL8、CCL11、CCL13 和 CCL16） 激活，以促進(jìn)趨化性和免疫細(xì)胞活化。 巨噬細(xì)胞和樹(shù)突狀細(xì)胞分泌 CCR5 依賴性促炎細(xì)胞因子可激活適應(yīng)性免疫反應(yīng)?；罨?的 CD4+ T 細(xì)胞分泌 CCR5 依賴性 IL-2 可誘導(dǎo)效應(yīng) T 細(xì)胞、記憶 T 細(xì)胞和調(diào)節(jié)性 T 細(xì)胞的 增殖和活化。 CCR5 是加速募集效應(yīng)和記憶 CD8+ T 細(xì)胞至感染部位所必需的。CCR5 是 HIV 進(jìn)入免疫細(xì)胞的輔助受體。CCR5 可與多種配體任意結(jié)合，從而啟動(dòng)包括引導(dǎo)遷移在 內(nèi)的細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)。 |
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| II. Description | |
報(bào)告基因細(xì)胞模型可以很好的反映分子作用機(jī)制，同時(shí)具備更小的變異性和更好的可 操作性，已被中檢院及藥企廣泛應(yīng)用于抗體藥物生物活性的檢定，對(duì)于藥物研發(fā)、質(zhì)量控 制、批次放行都有重要意義。 CCR5 β-Arrestin CHO 報(bào)告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) CCR5/β-Arrestin 的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程，原理見(jiàn)下圖所示。 Figure 1. CCR5 β-Arrestin CHO 細(xì)胞模型原理圖
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| III. Introduction | |
| Host Cell: |
CHO |
| Stability: | 20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12k+10%FBS+5ug/ml puromycin+5ug/ml blasticidin |
| Mycoplasma Status: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen immediately upon delivery |
| Application(s): |
Functional assay for CCR5 |
| Transducer: | β-Arrestin |
| IV. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Hamster |
| Tissue: | Ovary |
| Morphology: | Epithelial |
| Growth Properties: | Adherent |
| V. Representative Data | |
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Figure 3. Dose response of Human CCL3 in CCR5 β-Arrestin CHO-K1 Cell Line (C18). |
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Figure 4. Inhibition of hCCL3-induced β-Arrestin Recruitment in CCR5 β-Arrestin CHO-K1 Cells (C18). |
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