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腫瘤標準品

Mutation Fusion Translocation CNV Panel IHC

熱門腫瘤標志物

TMB MSI MRD HRR HRD MMR

腫瘤早篩甲基化標準品

甲基化單基因單區(qū)段甲基化單基因多區(qū)段甲基化多基因參考盤甲基化癌種樣本包全基因組甲基化

病原標準品

HPV HBV EBV 病原質(zhì)控品病原菌液假病毒多重病原質(zhì)控品宏基因組病原質(zhì)控品

遺傳性基因標準品

地中海貧血遺傳性耳聾 SMA-SMN1/2 甲基丙二酸血癥 G6PD 家族性高膽固醇血癥(FH)

優(yōu)生優(yōu)育標準品

常染色體非整倍體標準品性染色體非整倍體標準品微缺失微重復(fù) 陰性對照配對樣本

用藥指導(dǎo)標準品

華法林CYP2C9多態(tài)性氯比格雷CYP2C19多態(tài)性人類ALDH2基因多態(tài)性葉酸MTHFR基因多態(tài)性他克莫司CYP3A5多態(tài)性 SLCO1B1和ApoE多態(tài)性他莫昔芬CYP2D6多態(tài)性伊立替康UGT1A1多態(tài)性 CYP4F2基因多態(tài)性 ADRB1基因多態(tài)性非酒精性脂肪肝PNPLA3 其他基因多態(tài)性

慢病毒整合標準品

單克隆多插入位點單克隆單插入位點陰性對照性染色體插入位點

STR標準品

人常染色體STR標準品人性染色體STR標準品人源污染檢測STR標準品種屬鑒定標準品種屬污染鑒定標準品

HLA標準品

單一HLA位點基因分型 HLA配型多位點基因分型

室間質(zhì)控品

腫瘤基因室間質(zhì)控品遺傳性基因室間質(zhì)控品病原室間質(zhì)控品優(yōu)生優(yōu)育室間質(zhì)控品用藥指導(dǎo)室間質(zhì)控品

引物探針

dPCR引物探針 qPCR引物探針

檢測試劑盒

dPCR檢測試劑盒 qPCR檢測試劑盒

人轉(zhuǎn)錄組RNA-seq標準品

人轉(zhuǎn)錄組RNA-seq內(nèi)參標準品

Mutation

基因突變(Mutation，在生物學(xué)上的含義，是指細胞中的遺傳基因(通常指存在于細胞核中的去氧核糖核酸)發(fā)生的突然及永久性改變。它包括單個堿基改變所引起的點突變，或多個堿基的缺失、重復(fù)和插入。突變通常會導(dǎo)致細胞運作不正常、或細胞死亡，甚至可以在較高等生物中引發(fā)癌癥。科佰生物推出 Mutation 標準品，適用于日常質(zhì)控和性能驗證，確保檢測結(jié)果的高特異性和重復(fù)性，提高檢測準確性。

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CD79A

CD79A c.568-2_610del Reference Standard

CBP10610

CDH1

CDH1 p.T578fs Reference Standard

CBP10437

CDH1 p.PENEKG164del Reference Standard

CBP10449

CDK12

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CDK4

CDK4 p.R24C Reference Standard

CBP10243

CDKN2A

CDKN2A p.W110* Reference Standard

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CDKN2A p.R80* Reference Standard

CBP10244

CDKN2A p.R58* Reference Standard

CBP10247

CDKN2A p.L27fs Reference Standard

CBP10458

CDKN2A p.H83Y Reference Standard

CBP10246

CDKN2A p.ATAAA17fs Reference Standard

CBP10434

CEBPA

CEBPA p.T337M Reference Standard

CBP10546

CEBPA p.E59Q Reference Standard

CBP10539

CHEK1

CHEK1 p.L355* Reference Standard

CBP10540

c-KIT

c-Kit p.N822K Reference Standard

CBP10551

AI-Edigene? c-KIT p.V560Del Reference Standard Plus

CBP10621

AI-Edigene? c-KIT p.V560D Reference Standard Plus

CBP10508

AI-Edigene? c-KIT p.D820V Reference Standard Plus

CBP10493

AI-Edigene? c-KIT p.D816V Reference Standard Plus

CBP10507

AI-Edigene? c-KIT p.A502_Y503dup Reference Standard Plus

CBP10510

CNOT9

CNOT9 p.S87F Reference Standard

CBP10469

CREBBP

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CBP10248

CREBBP p.L470* Reference Standard

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Mutation